jeudi 17 juillet 2008
L’actualité Santé du 17 /07/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Roselyne Bachelot conseille aux parents de "boycotter le Red Bull"
La ministre de la Santé Roselyne Bachelot a réitéré mercredi ses réserves sur le Red Bull, boisson énergisante contenant de la taurine, commercialisée en France depuis mardi, conseillant aux parents de le boycotter "par mesure de précaution".
"Le Red Bull est une boisson qui n'a aucun intérêt en termes énergétiques (...), qui n'a aucun intérêt nutritionnel et qui a des dangers importants", a déclaré la ministre sur LCI. "Je conseille aux parents, par mesure de précaution, de boycotter le Red Bull", a-t-elle ajouté.
Des mises en garde sur les canettes déconseillent sa consommation aux enfants et aux femmes enceintes, a-t-elle rappelé.
"Le Red Bull est sous surveillance", a-t-elle indiqué, précisant "qu'un certain nombre d'études étaient en cours, à la fois sur le plan français et sur le plan européen".
"Je suis extrêmement vigilante. J'ai demandé à l'Institut national de veille sanitaire de surveiller cela", a indiqué Mme Bachelot, rappelant que la boisson était commercialisée en France "contre notre avis", les agences sanitaires et les experts scientifiques ayant été "pour l'instant" incapables de donner des preuves de la nocivité du produit.
Après des années d'interdiction en France, le ministère de l'Economie avait donné en mai son feu vert à la commercialisation de la boisson qui contient de la caféine et de la taurine, un dérivé d'acide aminé dont les effets sont encore mal connus, en dépit des réserves des autorités sanitaires.
Mme Bachelot avait émis en juin, lors d'un débat au Sénat, "les plus grandes réserves" à propos du Red Bull, qualifié de "cocktail détonant". Elle avait néanmoins expliqué que la boisson étant en vente libre dans 23 pays européens, le principe de précaution n'était pas suffisant pour gagner "le contentieux dont la société Red Bull menaçait l'Etat français".
samedi 12 juillet 2008
L’actualité Santé du 12 /07/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Connaître la qualité des eaux de baignade
Le Ministère de la Santé, de la Jeunesse, des Sports et de la vie associative propose de consulter son nouveau site internet consacré aux eaux de baignade. Il est possible de connaître la qualité des eaux de son lieu de vacances avec une recherche par département, par commune, ou bien encore avec une carte interactive.
3 236 points de contrôle dont 1 897 en eau de mer ont fait l’objet de 32 857 prélèvements, durant la saison balnéaire 2007. Le pourcentage de plages conformes aux normes sanitaires était de 94,3 %, de 95,7 % pour les eaux de mer et de 92,5 % pour les eaux douces.
Le site dispense également toute une série de recommandations en matière de prévention face aux risques de noyade, d’exposition au soleil excessive, d’animaux venimeux, sur la pêche à pied de coquillages.
Toutes les infos sont disponibles sur le Ministère de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative.
Cliquez ici.
L’actualité Santé du 12 /07/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Sanofi/Oxford BioMedica: revers dans le développement du vaccin TroVax
Le laboratoire français Sanofi-Aventis et son partenaire britannique Oxford BioMedica vont arrêter les vaccinations effectuées dans le cadre du développement du vaccin TroVax contre le cancer du rein, faute de résultats satisfaisants, ont-ils annoncé vendredi.
L'étude de Phase 3 sur ce vaccin est toutefois poursuivie, a souligné le britannique Oxford BioMedica dans un communiqué diffusé par Sanofi-Aventis.
La Phase 3 est le dernier stade du développement d'un médicament ou d'un vaccin, avant le dépôt d'une demande d'autorisation de commercialisation auprès des autorités sanitaires.
Après cette annonce, le titre Oxford BioMedica s'effondrait de 56,76% à 8 pence dans un marché londonien en baisse de 0,69% vers 12H30 (10H30 GMT). L'action Sanofi-Aventis reculait de 1,06% à 34,03 euros, dans le sillage de la Bourse de Paris (-0,90%).
Le comité de surveillance, indépendant, qui suit l'étude de Phase 3 sur le TroVax en traitement du cancer du rein "a recommandé que les essais se poursuivent mais que les vaccinations soient interrompues", a précisé Oxford BioMedica.
Le comité a estimé, "à l'issue de sa quatrième revue de l'étude TRIST", que le vaccin TroVax "n'atteindra pas" les objectifs définis, mais qu'il y avait "plus à apprendre en poursuivant le suivi des patients", selon la société de biotechnologies.
Sanofi-Aventis et Oxford BioMedica "vont évaluer les données disponibles et les conséquences sur le plan de développement de TroVax", dont les essais dans une autre étude sur le cancer du côlon, a-t-elle encore précisé.
"Cette nouvelle est clairement décevante. Mais nous avons de bonnes raisons de continuer l'étude", a déclaré Mike McDonald, président d'Oxford BioMedica, estimant que des "bénéfices" en terme de survie des patients pourraient être démontrés.
Ces recherches sont menées dans le cadre d'un accord global de licence signé au printemps 2007 par Sanofi-Aventis, numéro quatre mondial de la pharmacie, et Oxford BioMedica.
Sanofi-Aventis, dont la filiale Sanofi Pasteur est leader mondial des vaccins, estime que le TroVax pourrait être développé comme traitement pour de très nombreuses formes de cancer.
L’actualité Santé du 12 /07/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Décès aux Pays-Bas d'une femme infectée du virus de Marburg
Une femme néerlandaise revenue infectée par le virus de Marburg de ses vacances en Ouganda est décédée dans la nuit, a annoncé vendredi l'Office sanitaire néerlandais RIVM.
"La femme néerlandais qui a contracté pendant ces vacances en Ouganda le virus de Marburg est décédée cette nuit à l'hôpital universitaire de Leyde" (LUMC - ouest des Pays-Bas), indique le RIVM dans un communiqué.
Il avait fait savoir jeudi qu'une centaine de personnes était sous surveillance médicale après la découverte du cas. "Il leur est demandé de prendre quotidiennement leur température. Jusqu'à aujourd'hui, aucun d'eux n'a montré de symptômes de la maladie", avait précise le RIVM.
La malade, âgée de 40 ans, avait été infectée lors de la visite d'une grotte abritant des chauves-souris en Ouganda. Elle se trouvait dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire de Leyde où elle avait été "strictement isolée", selon le RIVM.
Le virus de Marburg, qui ressemble beaucoup au virus de l'Ebola, provoque une fièvre hémorragique et est hautement pathogène.
"Le risque d'une diffusion du virus aux Pays-Bas est minime", avait estimé le RIVM.
La période durant laquelle il existe un risque de contagion est de 21 jours, tout risque pourra donc être écarté à la fin du mois, selon l'agence néerlandaise ANP.
Selon l'agence de presse néerlandaise ANP, une centaine de personnes seraient concernées.
L’actualité Santé du 12 /07/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Médecins: des majorations d'honoraires annulées par le Conseil d'Etat
Le Conseil d'Etat a annulé des dispositions de la convention entre les médecins et l'assurance maladie, qui prévoyaient des majorations d'honoraires, faisant craindre vendredi au principal syndicat de praticiens libéraux, la CSMF, d'avoir des indus à rembourser à la Sécu.
Interrogée par l'AFP, la Caisse nationale d'assurance maladie (Cnam) n'a pas souhaité apporter de précisions à ce stade sur les implications de ces décisions, datées du 27 juin et transmises à l'AFP vendredi par la CSMF.
"Nous travaillons avec le ministère de la Santé pour voir quelles sont les conséquences et comment on peut les gérer", a indiqué un porte-parole de la Cnam.
La juridiction administrative a en fait annulé, pour des vices de procédure, deux arrêtés du gouvernement approuvant des accords médecins-Sécu de 2006. Ceux-ci autorisaient notamment certains spécialistes à facturer une majoration de 2 euros pour les consultations et prévoyaient un tarif de visite à 21 euros pour les généralistes.
Selon la CSMF, cette annulation n'a aucune conséquence sur le tarif actuel des consultations, des accords consécutifs à ceux de 2006 entre la Sécu et les médecins, non remis en cause, ayant ensuite reconduit ces majorations. La Cnam a confirmé cette analyse pour la majoration de 2 euros des spécialistes.
Cependant, selon la CSMF, les médecins pourraient en théorie avoir à rembourser des indus à l'assurance maladie pour l'année 2007.
"Mais ce serait du jamais vu, et nous faisons confiance à la Cnam pour trouver une solution juridique", a indiqué à l'AFP un représentant du syndicat, Jean-François Rey.
C'est un autre syndicat de médecins, MG-France (généralistes), opposé aux avenants 14, 15 et 19 de la convention, signés en 2006, qui a attaqué les arrêtés ministériels les approuvant, sur des questions de procédure.
jeudi 19 juin 2008
L’actualité Santé du 19 /06/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
La pollution aux particules augmente le risque de décès.
Une étude de l'Institut de veille sanitaire (INVS) conduite dans neuf villes établit clairement le lien entre pollution aux particules et augmentation du nombre de décès, en particulier chez les plus de 65 ans et les personnes souffrant de troubles cardiaques et cardio-vasculaires.
"L'excès de risque de décès est de 2,2% pour une augmentation de 10 microgrammes/m3 des niveaux de particules PM2,5 et PM10", écrit l'Institut.
"Pour la première fois, nous avons été capables de quantifier les effets aigüs, c'est-à-dire le jour même ou le lendemain, qui font suite à un épisode de pollution aux particules", explique Agnès Lefranc, coordinatrice de l'étude conduite de 2000 à 2004 à Bordeaux, Lille, Lyon, Marseille, Paris, Rouen, Le Havre, Strasbourg et Toulouse.
"C'est un excès de risque relativement faible, par rapport au tabagisme par exemple. Mais si on peut décider ou pas de fumer, ce qui ne concerne qu'une fraction de la population, les 11 millions de citadins des neuf villes étudiées sont exposés aux particules: à moins de s'arrêter de respirer, ils n'ont aucun moyen de les éviter, même enfermés chez eux fenêtres fermées", relève-t-elle.
Les particules PM10 - d'une taille inférieure à 10 microgrammes - et les PM2,5 (moins de 2,5 microgrammes, capables de s'infiltrer profondément dans les voies respiratoires) sont principalement composées de sulfates, nitrates, ammonium, chlorure de soldium, carbone, matières minérales ou eau.
Elles proviennent de multiples sources locales ou très éloignées, comme les véhicules (surtout au diesel), les industries, le chauffage au bois, l'érosion des chaussées ou l'agriculture (engrais et élevage).
L'étude de l'INVS s'est concentrée sur la mortalité liée aux particules à tous âges et sur la population de plus de 65 ans; elle laisse volontairement de côté les très jeunes, compte tenu de leur faible taux de mortalité.
"D'autres études ont cependant montré les effets de la pollution atmosphérique sur la mortalité post-natale, sur la santé respiratoire des enfants et sur la santé du foetus", indique Mme Lefranc.
"Que la pollution aux particules soit liée à la mortalité n'est pas un scoop; ce qui est innovant c'est la quantification précise de leurs effets" souligne-t-elle. "Et on montre aussi que la fraction dite grossière de ces particules, d'une taille entre 2,5 et 10 microgrammes, est également liée à la mortalité et devra être prise en compte dans un cadre réglementaire."
Seules les PM10 et PM2,5 sont actuellement soumises à réglementation européenne: depuis 2005, les PM10 ne doivent pas dépasser une valeur limite de 50 mg/m3 plus de 35 jours par an. Pour les PM2,5 - objet d'une directive adoptée en décembre et applicable depuis le 11 juin - l'UE institue une valeur cible de 25 microg/m3 à atteindre d'ici 2010, date à laquelle elle deviendra valeur limite, et ensuite un plafond à 20 microg en 2015.
Selon l'organisme de surveillance de la qualité de l'air francilien Airparif, le dépassement de la valeur limite pour les PM10 a augmenté en 2007 par rapport à 2006 de près de 8%, alors que leur niveau, en baisse depuis dix ans, était stabilisé depuis 2000 (+11% pour les PM2,5).
L’actualité Santé du 19 /06/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Contrefaçon de médicaments: les laboratoires européens appellent à la "tolérance zéro".
Les laboratoires pharmaceutiques européens ont appelé jeudi à la "tolérance zéro" contre la contrefaçon de médicaments et demandé à l'Union Européenne de prendre des mesures fortes, dont l'interdiction du reconditionnement des comprimés.
"Tolérance zéro! C'est en train de prendre des proportions colossales", a martelé Jean-François Dehecq, président de Sanofi-Aventis et vice-président de l'Efpia (European federation of pharmaceutical industries and associations), au cours d'une conférence de presse organisée à l'occasion de l'assemblée annuelle de la fédération.
M. Dehecq a rappelé que la contrefaçon de médicaments dans le monde représentait un chiffre d'affaires de 4,5 milliards d'euros, soit "10% des médicaments qui circulent" sur la planète.
"4,081 milliards de boîtes de médicaments contrefaits ont été saisies aux frontières de l'Europe en 2007", a-t-il ajouté, soulignant "l'urgence" de la situation.
En premier lieu, les laboratoires demandent à l'Union d'interdire le reconditionnement des médicaments, qui est "une voie royale pour écouler les produits contrefaits", selon M. Dehecq.
Le système d'"importation parallèle" d'un médicament dans l'Union, qui consiste à importer puis distribuer le médicament d'un État membre dans un autre, pour profiter des différences de prix fixés nationalement, est autorisé et peut passer par un reconditionnement du comprimé.
Par ailleurs, "il faut améliorer l'efficacité des enquêtes de police" et mettre en place un "arsenal pénal qui vaille la peine", a poursuivi M. Dehecq, selon qui l'actuel est "complètement suranné".
"Dans la majorité des pays, il n'est pas plus grave de copier un médicament qu'un T-shirt", a-t-il dénoncé, soulignant toutefois que la loi adoptée fin 2007 en France, qui renforce l'arsenal juridique contre la contrefaçon, notamment de médicaments, lui "paraissait être une vraie mesure".
L'Efpia prévoit de tester dès 2009 en Allemagne, avant de l'étendre au reste de l'Europe, un système de vignette unique par boîte permettant de vérifier la provenance des médicaments, baptisé "Data matrix".
"Les contrefacteurs auront plus de boulot. C'est pratiquement un système qui bloquera la contrefaçon", a assuré M. Dehecq.
L’actualité Santé du 19 /06/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Dystrophie musculaire: identification des facteurs de risque de mort subite.
Les adultes atteints de dystrophie musculaire, maladie génétique caractérisée par une dégénérescence progressive des muscles volontaires, ayant des anomalies de leur électrocardiogramme, ont 3,5 fois plus de risque de mort subite, selon une étude publiée mercredi.
"Les patients souffrant de dystrophie musculaire avec des anomalies significatives dans leur électrocardiogramme ont 3,5 fois plus de risques de décéder subitement" que ceux ne présentant pas ces caractéristiques, explique le Dr William Groh, professeur de médecine à l'Université d'Indiana (nord), principal auteur de ces travaux.
Pour "ceux souffrant d'arythmie auriculaire, ce risque est multiplié par cinq", précise-t-il dans un communiqué.
Cette recherche a été menée durant dix ans dans 23 centres hospitaliers aux Etats-Unis sur les dossiers médicaux de 406 adultes atteints de dystrophie myotonique, forme la plus fréquente de cette maladie génétique héréditaire.
Pendant cette période, 20% des malades enrôlés pour l'étude sont décédés, dont un tiers subitement, probablement en raison d'arythmie cardiaque, précise le Dr Groh dont les travaux paraissent dans le New England Journal of Medicine daté du 19 juin.
"Cette étude a permis d'identifier les facteurs prédisant un risque élevé de mort subite chez les patients souffrant de dystrophie myotonique", ajoute-t-il.
Selon lui, les médecins disposent désormais d'un outil d'évaluation des facteurs de risque chez les patients atteints de cette maladie. Ces derniers auront ainsi de meilleures chances d'éviter des morts soudaines grâce à des examens électrophysiologiques, telle l'utilisation de cathéters dans le coeur, ou par l'implantation chirurgicale d'un défibrillateur cardiaque.
Le Dr Groh note également que cette étude a permis de découvrir que les pacemakers communément utilisés pour traiter certaines formes d'arythmie n'empêchaient pas les patients atteints de dystrophie myotonique de décéder subitement.
La dystrophie myotonique touche approximativement une personne sur 8.000 aux Etats-Unis.
Très souvent, le muscle cardiaque des personnes souffrant de cette maladie présente des anomalies.
L’actualité Santé du 19 /06/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Tous les gènes de prédisposition à la sclérose en plaques bientôt identifiés.
La totalité des gènes impliqués dans la sclérose en plaques, une maladie neurologique qui affecte quelque 80.000 personnes en France, devraient être connus d'ici un an, selon des chercheurs français.
La sclérose en plaques (SEP), a rappelé devant la presse le Pr Catherine Lubetski, neurologue à la Pitié-Salpêtrière et chercheur à l'institut français Inserm, est une affection du système nerveux central (cerveau et moelle épinière) dont les symptômes varient en fonction de la localisation du trouble. Elle consiste en une inflammation et une dégradation de la gaine de myéline qui protège les fibres, ce qui ralentit la vitesse de conduction de l'influx nerveux.
Plusieurs facteurs génétiques ont été déjà identifiés -dont l'un (HLA) situé sur le chromosome 6, qui multiplie par 4 le risque d'avoir la maladie-, et récemment, après trente ans sans découverte, deux autres gènes de prédisposition.
"Dans un an, on aura la liste des gènes impliqués", selon le Pr Bertrand Fontaine, neurologue et directeur à l'Inserm.
Un consortium international s'est formé, qui a rassemblé les données sur 10.000 patients. Il vient déjà de valider les données déjà établies sur les trois gènes, selon un article de la revue médicale Lancet Neurology, et poursuit l'identification des autres gènes de prédisposition.
L’actualité Santé du 19 /06/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Les eurodéputés refusent de manger des poulets chlorés américains.
Les eurodéputés ont exprimé à leur tour jeudi, après les experts vétérinaires de 26 pays européens sur 27, leur refus de lever l'interdiction d'importer dans l'Union européenne des poulets chlorés américains, comme le propose la Commission.
"Une telle proposition ne correspond pas aux exigences des citoyens européens en matière de sécurité et d'hygiène alimentaires", souligne le Parlement européen dans une résolution non contraignante adoptée jeudi à une large majorité.
Elle risque de "saper la confiance, encore fragile, des consommateurs européens", soulignent les députés.
Le 3 juin, les experts vétérinaires de 26 pays européens ont émis un avis défavorable à l'importation dans l'UE de poulets américains désinfectés dans une solution chlorée, interdits depuis plus de dix ans. Le représentant du Royaume-Uni s'était abstenu.
Lors du débat mardi au Parlement, la Commissaire à la Santé Androula Vassiliou avait une nouvelle fois défendu son projet, soulignant que l'opinion des experts consultés par Bruxelles "nous permet de le faire" en imposant des "conditions strictes", par exemple sur la teneur en chlore des solutions utilisées.
Si "la Commission maintient sa proposition en dépit de l'opposition des Etats membres", c'est notamment pour que la demande des Etats-Unis "ne reste pas sans réponse", avait-elle souligné. Avant de reconnaître implicitement qu'il était peu probable que les Etats membres changent d'avis.
dimanche 15 juin 2008
L’actualité Santé du 14 /06/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Maisons Médicales de Garde : l’alerte est donnée !
Paris XVIe, XIVe et XIXe. Les Maisons Médicales de Garde ne sont qu’au nombre de trois dans la capitale. Une alternative aux urgences, les patients peuvent s’y adresser pour des « couacs » médicaux sans gravité : fièvre, diarrhées, angines…Le dispositif peine à se développer faute de moyens disposés par le gouvernement, selon le quotidien métro. Dur dur aussi pour les praticiens de se porter volontaire pour être de garde sans indemnité. Les médecins libéraux donnent l’alerte aujourd’hui.
Une centaine de médecins libéraux se relayent chaque semaine pour accueillir les patients dans les trois Maisons Médicales de Garde parisiennes. Le système repose sur le bénévolat. Guy Cadoche, médecin généraliste, régulateur du centre 15 et coordinateur de la récente MMG Paris Ouest juge la situation catastrophique. « Le gouvernement préconise ce dispositif. Pourtant, les fonds alloués aux MMG viennent d’être réduits ». Selon lui, les maisons médicales de garde sont moins coûteuses pour la société.
Un rapport de la Cour des comptes de 2007 détaille en effet qu’une visite coûte 48 euros dans une MMG alors que les urgences hospitalières, qui pratiquent des examens complémentaires font augmenter la note de 175 euros. Affaire à suivre…
L’actualité Santé du 14 /06/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Hôpital de Carhaix: le comité de défense durcit ses actions.
Blocage de routes et de gares, "siège" de la préfecture, manifestations ponctuées d'affrontements: depuis trois semaines les défenseurs de l'hôpital de Carhaix ont durci leurs actions et veulent éviter à tout prix la fermeture de la maternité et de la chirurgie.
Le comité de défense de l'hôpital, situé en centre Bretagne, mobilise élus, personnel, syndicats, associations et citoyens qui s'opposent à la fermeture des deux services, effective depuis le 6 juin.
L'agence régionale d'hospitalisation (ARH), qui a dénoncé dans un rapport plusieurs manquements à la sécurité, a repoussé au 29 août la fermeture définitive, et parle de "suspension". Mais le comité exige un moratoire de 18 mois pour présenter un projet médical permettant de sauver la chirurgie et la maternité.
Samedi matin, 400 à 500 manifestants ont investi le centre de Quimper, quadrillé par les gendarmes mobiles, aux cris de "Carhaix résistance", dansant la gavotte au son du biniou et de la cornemuse, autour de la cathédrale Saint-Corentin.
Parmi les militants partisans d'une radicalisation, certains évoquent un possible blocage du Tour De France qui doit partir de Brest le 5 juillet. "C'est une quasi-certitude, des actions seront organisées, ce n'est pas un baroud d'honneur, nous sommes partis pour une longue lutte", explique à l'AFP Mathieu Guillemot, militant LCR, qui affirme s'exprimer au nom de "plusieurs membres" du comité.
"Je serai le premier à faire le médiateur pour éviter cela, mais c'est l'Etat qui provoque le désordre en fermant des services, et il y a des actes de désespoir", a répondu Christian Troadec, le maire DVG de Carhaix.
Très organisé, le comité de défense tient "bivouac" tous les jours devant l'hopital et ses actions "coup de poing" ne sont pas annoncées à l'avance.
"Carhaix est une petite ville de 8.000 habitants, tout le monde se connaît, il y a 180 associations, il suffit de passer quelques coups de fils pour mobiliser", explique le maire, qui fait référence au réseau fournissant chaque année des centaines de bénévoles au Festival des Vieilles Charrues.
Les défenseurs de l'hôpital évoquent tous un "sentiment d'abandon et d'injustice" pour le centre Bretagne, qui se trouve à plus de 45 minutes des hôpitaux de Brest, Quimper ou Lorient.
Invoquant "l'exception géographique", ils ont attaqué l'arrêté de l'ARH devant le tribunal administratif. L'audience est prévue le 25 juin.
Mais, la multiplication des blocages et des manifestations commence à entamer leur capital de sympathie. A Quimper, les commerçants se disent "fatigués" par les actions qui perturbent régulièrement leur activité.
Alors, les carhaisiens n'hésitent pas à utiliser l'humour et la provocation. Samedi, ils ont "tiré" avec une réplique de canon sur les gendarmes pour récupérer une catapulte confisquée samedi dernier.
L’actualité Santé du 14 /06/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Plan cancer: de "réels progrès" mais un goût d'inachevé.
Le Plan cancer 2003-2007, un des grands chantiers de Jacques Chirac, a "incontestablement produit des effets positifs" et de "réels progrès", mais il serait dommage de s'arrêter là, a résumé Philippe Séguin en rendant public jeudi un rapport de la Cour des Comptes.
Pour le Premier président de la Cour, il importe maintenant de savoir si l'effort entrepris va se poursuivre car "il serait vraiment dommageable de laisser ce plan en route".
A côté des progrès accomplis dans la prévention du tabagisme et le dépistage, en particulier du cancer du sein, le rapport pointe les "carences préoccupantes" concernant les cancers professionnels et "l'inefficacité du plan" face à l'alcool.
"Les inégalités géographiques restent importantes", constate M. Séguin.
En 2006, le taux de dépistage organisé pour les femmes de 50 à 74 ans - par opposition au dépistage individuel - ne dépassait 60% qu'en Bretagne et Pays de La Loire alors que la Corse, l'Ile de France et la Lorraine n'atteignaient pas 40%.
Pour l'accès aux tests de prédisposition génétique aux cancers du sein dans des consultations spécialisées, Aquitaine, Midi-Pyrénées et Picardie accusent un "retard marqué".
Un tiers des 70 mesures du plan ont été réalisées intégralement ou largement, un tiers à un degré moyen ou variable, et un tiers peu ou pas du tout, résume le rapport. Il pointe l'absence de dispositif d'évaluation.
La Cour "rappelle pour la troisième fois en sept ans" la nécessité, en cancérologie, de suivre la réalisation des plans, d'en chiffrer le coût et d'en évaluer l'impact sanitaire au regard des objectifs.
Le cancer est devenu la première cause de mortalité, devant les maladies cardio-vasculaires. Il touche quelque 1,5 million de patients, avec 320.000 nouveaux cas par an.
Les dépenses de santé en matière de cancer sont d'environ 15 milliards d'euros par an. Le plan a globalement majoré d'environ 4% les financements antérieurs, estime le rapport. Sans que l'augmentation des taxes sur droits du tabac y participe comme initialement prévu.
Malgré "d'incontestables avancées", le plan "n'a que partiellement réduit les inégalités d'accès aux soins" et à des soins de "qualité".
"Il y a des établissements où l'on a plus de chances d'avoir une évolution favorable que dans d'autres", a relevé M.Séguin. "Il nous semble qu'il faut bien définir les critères en personnels, en formation, en matériel des établissements" et au besoin "arrêter l'activité en cancérologie là où il n'apparaît pas que les moyens les plus pointus existent", a-t-il dit.
Dans cette optique d'amélioration de la qualité des soins et des chances de survie, il regrette ainsi le retard apporté à la création d'une procédure d'agrément autorisant à pratiquer la cancérologie dans les établissements publics et privés.
En chimiothérapie, par exemple, un tiers des 705 établissements réalisant ces traitements en 2006 ne remplissait pas les critères d'agréments, faute d'en faire suffisamment.
Au chapitre social, le rapport relève l'écart entre le discours et la réalité: "Cinq des sept mesures ont été faiblement ou pas du tout mises en oeuvre", comme l'insertion professionnelle, le maintien ou le retour à l'emploi.
Parmi d'autres perles, la Cour épingle "un dispendieux service téléphonique". Elle cite Cancer-Info-Service, dont "le coût de traitement de l'heure avait atteint le niveau extravagant de 812 euros en 2004".
Le plan 2003-2007 a pris le relais d'un premier plan 2000-2005 sans que ce dernier soit achevé, mais avec des moyens plus substantiels.
L’actualité Santé du 14 /06/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
Espagne: deux ados soignés pour une addiction à leur téléphone portable.
Deux adolescents de 12 et 13 ans sont soignés dans un centre spécialisé à Lleida (nord-est) pour une "addiction au téléphone portable", selon une responsable du centre citée samedi par l'édition en ligne du journal El Mundo.
"Ils sont arrivés pour leur addiction à +Messenger+ (système d'envoi de messages rapides sur internet, ndlr) mais nous avons vu qu'ils avaient aussi une addiction au téléphone portable", déclare Maite Utgés, directrice d'un centre de pédopsychiatrie à Lleida.
Ces deux ados possédaient un téléphone portable depuis un an et demi qu'ils utilisaient sans cesse et sans contrôle de la part des parents, ce qui a contribué à les mettre en échec scolaire, explique encore la responsable du Centre de santé mentale infantile et juvénile de Lleida.
Le traitement des deux jeunes patients durera au moins deux ans, selon Mme Utgés qui estime qu'"il n'est pas facile" de se défaire d'une telle habitude alors que les enfants passaient en moyenne cinq à six heures par jour sur leur portable.
Le centre de Lleida a la particularité de soigner au total 20 enfants et adolescents pour leur addiction à internet, précise El Mundo.
L'Agence antidrogue espagnole estime qu'environ 10% des adolescents de Madrid souffrent d'addiction au téléphone portable ou à internet, indique El Mundo.
L'âge moyen de première acquisition d'un téléphone portable chez les jeunes espagnols est de 12 à 14 ans alors que les experts recommandent de ne pas en acheter avant 16 ans, souligne encore l'édition en ligne du quotidien.
samedi 14 juin 2008
Par Edouard Le Ricque
Tout petits disques durs rapides et peu gourmands
Toshiba vient de présenter un nouveau disque dur de 1,8 pouces. Très petit, il mesure 54 x 78,5 x 8 mm pour un poids de 62 g.
Basse consommation pour grande vitesse
Il est décliné en deux modèles de 80 Go et 160 Go de capacité et tous deux en interface SATA. Résistants aux chocs et économes en énergie (40 % en moins qu’un 1,8" classique), ils sont tout particulièrement destinés à intégrer des ultraportables.
Jusque-là, rien d’exceptionnel. Néanmoins, c’est le premier disque 1,8 pouces à offrir un espace de stockage de 160 Go. Pour renforcer l’innovation de Toshiba, on notera que les deux nouveaux modèles tournent à la vitesse standard des 2,5 pouces, soit 5400 tpm. En temps normal, un disque de cette taille se contente de 4200 tpm. Sans qu’ils puissent être comparés aux Raptors de Western Digital, leurs innovations en font des produits intéressants pour augmenter la vitesse des HDD des ultraportables et des UMPC en attendant que le SSD devienne plus abordable.
Bien que non annoncés pour la vente au détail, ces disques de Toshiba pourraient faire de bons disques durs externes. Malheureusement, aucun boîtier 1,8 pouces SATA n’est actuellement disponible sur le marché et n’est prévu pour sortir à la rentrée prochaine en même temps que les disques de Toshiba.
L’actualité Santé du 14 /06/ 08
Pratis News (L’UNIVERS 100% MEDECIN + AFT)
L'espérance de vie des Américains atteint 78 ans pour la première fois.
L'espérance de vie moyenne des Américains a atteint 78 ans pour la première fois en 2006 selon les statistiques gouvernementales publiées mercredi, en raison d'un net recul du nombre des décès dus aux principales causes de mortalité.
Il s'agit notamment des maladies cardio-vasculaires (-2,8%), des cancers (-5,5%), des attaques cérébrales (-1,6%), des affections respiratoires chroniques (-6,5%), du diabète adulte (-5,3%) et des accidents (-1,5%).
La plus forte baisse des décès a été enregistrée pour la grippe et la pneumonie avec -12,8%.
L'espérance de vie d'un enfant né en 2006 est ainsi en moyenne de 78,1 ans, soit quatre mois de plus (0,3%) que celle d'un nouveau-né en 2005 si les tendances actuelles sont maintenues, ont précisé les Centres fédéraux de Contrôle et de prévention des maladies (CDC).
Au total, le taux de mortalité est tombé de 799 pour 100.000 en 2005 à 776 pour 100.000 l'année suivante.
Le taux de mortalité infantile s'est établi à 6,7 décès pour mille naissances, un recul de 2,3% comparativement à 6,9 pour mille en 2006.
L'allongement de l'espérance de vie à un âge record pour les Etats-Unis a été enregistré aussi bien pour les hommes blancs que noirs avec 76 ans et 70 ans respectivement. Pour les femmes, l'espérance de vie a aussi été ans précédent en 2006 avec 81 ans pour les Blanches et 76,9 ans pour les Noires.
Malgré ce gain de longévité, les Etats-Unis restent à la traîne d'une trentaine de pays industrialisés.
Le Japon continue à jouir de la plus longue espérance de vie à 83 ans en moyenne pour un enfant né en 2006, selon les statistiques de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) suivi entre autre par la Suisse, la France et l'Australie à plus de 80 ans.
L’actualité Santé du 14 /06/ 08
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Premiers résultats prometteurs pour un patch anti-tourista.
Un patch vaccinal contre la diarrhée du voyageur, ou "tourista", a montré de premiers résultats prometteurs, selon un article publié cette semaine dans l'édition avancée en ligne de la revue médicale britannique The Lancet.
Chaque année, quelque 27 millions de voyageurs séjournant dans des pays où les bactéries responsables de la tourista sont endémiques, sont victimes de cette diarrhée souvent bénigne, mais qui peut gâcher un voyage.
Les bactéries coupables (en premier lieu l'Escherichia coli entérotoxinogène ou Etec) sont transmises généralement par des aliments ou des boissons contaminées. La diarrhée du voyageur dure en général 4 ou 5 jours et s'accompagne souvent de nausées, vomissements, douleurs abdominales, impression de malaise et déshydratation.
Le patch (timbre dermique) mis au point par la firme américaine Iomai Corporation, basée à Gaithersburg (Maryland), cible la bactérie Etec.
Un essai clinique de phase II de ce patch vaccinal a été conduit aux Etats-Unis sur 170 adultes ayant voyagé au Mexique ou au Guatemala, 59 d'entre eux ayant reçu le vaccin mis au point par Iomai et 111 un placebo.
Les résultats montrent que 22% du groupe placebo ont eu la tourista, contre 15% dans le groupe ayant porté le timbre vaccinal. Les cas de diarrhée sévère étaient aussi sensiblement plus nombreux (11%) dans le groupe placebo que dans le groupe vacciné (2%). Enfin, les épisodes de diarrhée étaient plus courts dans le groupe ayant reçu le vaccin.
Cette étude suggère que le patch vaccinal "pourrait protéger les voyageurs de cette maladie fréquente et fatigante, mais l'efficacité doit être confirmée par un essai de phase III (dernière étape avant la commercialisation, NDLR)", ont déclaré Gregory Glenn et Sarah Frech (Iomai Corporation).
Les résultats publiés dans The Lancet avaient fait l'objet d'une première présentation en septembre dernier lors d'une conférence médicale à Chicago.
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